巴中肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的样本不够或者检测失败了怎么办？
- 请您放心，在检测正式开始前，我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败，我们会第一时间告知您，并探讨解决方案，例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后，才会进入正式检测流程，最大程度保障您的权益。
- 报告里那么多基因和药物，我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您的报告生成后，我们会安排专业的遗传咨询师或顾问，为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言，结合您的具体情况，解释关键发现和潜在的临床意义。
- 检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析，会不会再收费？
- 请放心，项目定价已经包含了使用国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）进行变异注释和解读的成本，以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下，如需发起额外的国际专家会诊，才会另行告知并征得您的同意。
- 如果病人已经用过靶向药耐药了，再做这个还有意义吗？
- 您好，非常有意义。耐药后再次检测，正是为了找出耐药的原因，比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗，为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测，获得了新的用药指导。
- 报告是纸质的还是电子的？两种我都能拿到吗？
- 您会收到一份正式的纸质报告。同时，我们也会提供加密的电子版报告（如PDF格式），方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。
用户评价 (5条，均分4.6)
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
作为肺癌患者家属，我对比了好几家，最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后，医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗，现在爸爸在用药。过程透明，没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务，绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考，祝您父亲治疗顺利！
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
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