巴中肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来，是不是白做了？
- 并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值，它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药，让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
- 检测报告我看不懂，你们会有人帮我解释吗？
- 会的。报告出具后，我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务，帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
- 这个检测做完，以后如果病情变化，复测可以打折吗？
- 对于病情进展后需要再次检测的情况，部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案，但这并非统一政策，折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时，就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
- 这次检测后，如果以后换医院治疗，还需要重新做吗？
- 您好，一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值，可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问，或认为肿瘤基因状态可能已改变，否则无需重复检测。
- 报告是纸质的还是电子的？可以发我邮箱或者手机上看吗？
- 您好，我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告（通常是加密PDF文件）在您授权后，可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机，方便您随时查看和转发给医生。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测后发现了一个罕见突变，匹配的药国内还没上市。我正发愁呢，客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了！他们完全可以不管，但他们想到了，并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少，我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
我妈年纪大，做肺穿刺我们子女都很担心。采样前，除了医生谈话，你们还发来了一份图文并茂的采样须知，用简单的图画展示了从取样到送检的过程，老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀，对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！我们始终认为，好的服务应该贯穿于检测的全过程，包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪，祝她一切顺利！
穿刺后医生告诉我取样很成功，组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后，很快就有短信通知‘样本质控合格，已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了，让我觉得那点组织没白取，后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息，正是为了第一时间传递好消息，让您安心。感谢您的认可，我们将继续优化关键节点的通知体验。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
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